Atrofia Muscular Cerebral (AME)

É uma doença rara neuromuscular degenerativa que causa a morte de células específicas do sistema nervoso, chamadas neurônios motores. Como consequência, diminui os tecidos celulares dos músculos, especialmente os localizados na medula espinhal.

A doença é subdividida clinicamente em 5 tipos, definidos pela idade de aparecimento dos sintomas e pelas habilidades motoras alcançadas. Ou seja, pessoas com a mesma doença podem apresentar diferentes níveis de acometimento e dificuldades. Os tipos mais comuns são I, II e III, sendo que dentre os indivíduos que nascem com AME, cerca de 60% desenvolvem o Tipo I e apresentam perda rápida e irreversível dos neurônios motores

O que causa a AME?

Hereditária e de origem genética, a condição é recessiva, ou seja, pode ser carregada por gerações das famílias materna e paterna até que se apresente em um bebê, herdando os genes de ambos os genitores. Apesar de ser uma doença rara, a AME é a maior causa genética de morte em crianças com menos de 2 anos de idade no mundo.

Como é o tratamento da AME?

Para um bom tratamento, é importante uma equipe multidisciplinar composta por médico, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, nutricionista, fonoaudiólogo, entre outras especialidades que irão contribuir com a melhor estratégia. Para isso, é importante que seu filho inicie os tratamentos o mais rápido possível, logo após o diagnóstico. Isso porque, quando os níveis da proteína SMN são baixos no organismo, as células do neurônio motor diminuem e acabam morrendo. E uma vez perdidos esses neurônios, eles não podem ser regenerados.

Como o Amigo Panda pode ajudar?

Para potencializar mais os resultados e facilitar a vida dos cuidadores no dia a dia, é recomendado o uso de alguns recursos terapêuticos. Esses recursos podem ser utilizados no dia a dia, facilitando as atividades de vida diária e o manejo da criança pelo cuidador.

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